Lundbeck udvider sin kliniske pipeline

<< Back
 
May 18, 2018

Lundbeck udvider sin kliniske pipeline



Pressemeddelelse

Valby den 18. maj 2018                                                

Påbegynder første fase af kliniske undersøgelser af potentiel ny behandling af skizofreni og Alzheimers sygdom.

H. Lundbeck A/S (Lundbeck) påbegynder nu den kliniske udvikling af en potentiel ny behandling af skizofreni og Alzheimers sygdom. Et fase I-studie med stoffet, som er opfundet af Lundbeck, i raske frivillige er netop indledt og stoffet føjes dermed til Lundbecks pipeline af potentielle nye lægemidler i klinisk udvikling.

Stoffet — Lu AF76432 — er en såkaldt PDE1-hæmmer, som virker ved at forbedre forringet kommunikation mellem celler i særlige dele af hjernen. Den forringede kommunikation medfører kognitive/funktionsmæssige problemer, herunder nedsat koncentrationsevne, hukommelsestab samt tab af indlæringsevne og af evnen til at planlægge dagligdags opgaver. Sådanne kognitive symptomer er fremtrædende i sygdomme som skizofreni og Alzheimers sygdom, og Lu AF76432 kan derfor potentielt afhjælpe disse symptomer hos patienter med disse sygdomme.

"Vi er meget tilfredse med at kunne bringe endnu et af vores selvopfundne stoffer længere frem i udviklingen. Kognitive symptomer i forbindelse med skizofreni og Alzheimers sygdom har en stærkt negativ påvirkning af patienternes livskvalitet og evne til at fungere både i private og professionelle sammenhænge. Derfor er der et stort behov for bedre behandlinger af disse symptomer", siger Anders Gersel Pedersen, koncerndirektør for forskning og udvikling hos Lundbeck.

Fosfodiesterase type 1 (i fagsproget forkortet PDE1) er et naturligt forekommende enzym i hjernen, hvor det har stor betydning for kommunikationen mellem hjerneceller. Ved at hæmme enzymet øges forekomsten af et signalstof inde i cellerne som forbedrer kommunikationen, hvilket dernæst forbedrer den kognitive formåen. Fase I-studiet er designet til at give information om stoffets sikkerhed og tolerabilitet, farmakokinetiske karakteristika og til at finde den maksimale tolererede dosis.

Udover Lu AF76432 forventer Lundbeck at påbegynde klinisk udvikling af yderligere et eller to egne stoffer i løbet af 2018.

Yderligere oplysninger

Mads Kronborg                                                                        
Kommunikationschef                                        
Telefon: 36 43 40 00                                         
Mail: mavk@lundbeck.com                                           

Om Lundbeck
H. Lundbeck A/S (LUN.CO, LUN DC, HLUYY) er et globalt farmaceutisk selskab, som er specialiseret i psykiatriske og neurologiske sygdomme. I mere end 70 år har vi været førende inden for hjerneforskning. Vores primære fokusområder er depression, skizofreni, Parkinsons sygdom og Alzheimers sygdom.

Det skønnes, at 700 millioner mennesker på globalt plan lever med psykiatriske og neurologiske sygdomme og alt for mange af dem lider på grund af utilstrækkelig behandling, diskrimination, færre arbejdsdage, tidlig pension og andre unødvendige konsekvenser. Vores daglige målsætning er at tilbyde personer med psykiatriske og neurologiske sygdomme en bedre behandling og dermed et bedre liv - vi kalder det Progress in Mind.

Læs mere på www.lundbeck.com/global/about-us/progress-in-mind.

Vores ca. 5.000 medarbejdere i flere end 50 lande arbejder i hele værdikæden lige fra forskning og udvikling til produktion, markedsføring og salg. Vores udviklingsportefølje består af flere udviklingsprogrammer i den sene fase, og vores produkter er tilgængelige i over 100 lande. Vores forskningsaktiviteter er centreret i Danmark, og vi har produktionsanlæg i Danmark, Frankrig og Italien. Lundbeck omsatte for 17,2 mia. DKK i 2017 (2,3 mia. EUR eller 2,6 mia. USD).

For yderligere oplysninger henviser vi til vores hjemmeside www.lundbeck.com og til at følge os på Twitter @Lundbeck.

Vedhæftet fil


  
      
Cookie Policy